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正社員 技術職

【山口県】HPLC試験・品質評価業務/大手製薬メーカー

パーソルテンプスタッフ株式会社 研究開発事業本部

📍 ■想定地域:山口県光市 (パーソルテンプスタッフ拠点住所) 〒 7450034 山口県周南市御幸通1-5徳山御幸通ビル7F

🕐 09:00〜18:00

年収 336万円 〜 428万円

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※ この求人は株式会社ミカミ(厚生労働大臣許可番号:13-ユ-319037)がご紹介する求人です。ご応募はエージェント経由となります。

仕事内容

【山口県光市】大手製薬メーカーでのHPLC試験・品質評価業務 ―――――――――――――――□■ 当社の正社員として採用し 山口県光市の大手製薬メーカーに常駐していただきます。 ワクチンを中心とした品質試験業務に携わり、 医薬品開発の最前線で活躍いただけるポジションです。 □■――――――――――――――― 【ポジション概要】 ・部署役割:新型コロナウイルス向けワクチンの製造品質管理を行う部署 ・チーム編成:主にワクチンの有効性・安全性評価、遺伝子や細胞培養実験、動物実験の3チームが存在。   【具体的な仕事内容】 ◇医薬品品質試験業務 ・医薬品(ワクチンを含む)の有効性・安全性を評価するためのHPLC試験業務 ・医薬品の試験法検討および品質評価業務 ・ワクチンを含む医薬品の品質試験 ◇付随業務 ・文書作成・改訂業務 ・試験システム操作、マスター登録作業 ・器具・機材・試薬の保管管理(使用期限管理など) ――――――――――――――― <業務内容の特徴> ・対象医薬品:インフルエンザ、新型コロナウイルス、B型肝炎向け製品管理 ・試験内容:毎年新たな株に対応した試験法で運用され、テーマごとに異なる試験内容を担当。 <入社後の流れ/教育体制> ・入社時の研修3日間実施いたします。その後、常駐先企業に勤務していただきます。 ・勤務開始後2カ月間はGMP教育および現場でのOJTを中心に実施。 企業の担当者から現場で必要となる知識・技術を丁寧に指導いただけます。 ・各種資格認定後、一人立ちをし、力量に応じた裁量を持ちながら業務を進める環境。

応募要件

【必須要件】

HPLCによる理化学機器分析の業務経験

【歓迎・尚可】

GMP環境下での業務経験

募集背景

プロジェクト増加により、積極的に採用を行っております。

企業情報

サマリー:パーソルグループの中核企業として、製薬会社や食品会社の研究開発部、品質管理部、各種研究機関など、 さまざまな最先端の研究開発プロジェクトを、人材面からサポートしています。 主力製品・サービス:■Chall-edge(チャレッジ) https://www.tempstaff.co.jp/kmenu52/ 研究開発職を中心とした理系人材に特化したサービスブランドです。 ライフサイエンス・食品・素材・化学・電気・機械・エネルギーなど、あらゆる分野の研究開発をサポートします。 <業務例> 【医薬分野】※動物向けも含む ■新規タンパク医薬に関わる分析業務 ■再生医療を中心とした動物の先端医療技術の開発 ■新規がん診断方法の研究開発に伴う実験・測定業務 ■点眼薬開発に伴う生化学及び動物実験業務 ■核酸医薬品サンプルの質量分析、合成実験 ■OTC医薬品に関わる分析業務 【バイオ分野】 ■遺伝子・タンパク質等解析、分子生物学実験 ■細胞生物学実験(培養細胞、凍結切片作製、免疫染色等) ■微生物実験(大腸菌の培養、プラスミド調製等) 【化学分野】 ■低分子化合物の合成業務 ■接着剤開発における試作品の製作・評価・実験・計測業務 ■機能性樹脂製品の開発業務 ■新規光学用途フィルムの研究開発業務 ■有期ELディスプレイ、カラーレジストの研究開発業務 ■ポリマーやモノマーの合成実験及び分析業務 【食品、化粧品】 ■機能性食品の研究開発業務 ■食品開発に伴う分析、検査業務 ■基礎化粧品の研究開発業務 ■食品添加物の試作、開発、評価業務

選考プロセス

書類選考  ↓ 面接(1~2回/状況に応じて変更あり)  ↓ 適性検査  ↓ 内定 ※上記フローから変更となる場合がございます ※土曜日や19時以降での選考ご希望の方は別途ご相談ください

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