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正社員 技術職

【埼玉県川越市】外資系医薬品/分析技術・無菌試験

パーソルテンプスタッフ株式会社 研究開発事業本部

📍 ■想定エリア:埼玉県 (パーソルテンプスタッフ拠点住所(担当オフィス住所)) 〒 3300854 埼玉県さいたま市大宮区桜木町1丁目8−1ベルヴュオフィス大宮8F

🕐 09:00〜18:00

年収 360万円 〜 452万円

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※ この求人は株式会社ミカミ(厚生労働大臣許可番号:13-ユ-319037)がご紹介する求人です。ご応募はエージェント経由となります。

仕事内容

【埼玉県川越市】分析・無菌試験/品質管理(GMP)経験者歓迎 ―――――――――――――――□■ 川越エリアの大手医薬品メーカーで、原材料・製品の品質試験と無菌試験を担当いただきます。 理化学試験(HPLC等)からバリデーション、環境モニタリング、安定性試験まで幅広く関与でき、GMPに基づく品質管理の実務力を高められる環境です。 □■――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ・理化学試験:HPLC・UV・IR 等による原材料・製品の試験 ・無菌試験・バイオアッセイ・電気泳動(SDS-PAGE) ・試験法/洗浄/プロセスの各バリデーション:計画書作成~試験~報告書作成 ・製造環境のモニタリング、製造用水の管理 ・市販後の安定性試験、モニタリング ・SOP/指図書の発行・改訂、PCを用いたデータ入力・文書作成など 【職場の特徴・魅力】 ・大手メーカーのGMP準拠環境で、高度な試験法・バリデーションに携われる ・理化学~微生物~環境管理まで横断し、専門性を広げながらキャリアアップ可能 ※これまでのご経験・スキル・専門性等を踏まえて、業務を担っていただく想定

応募要件

【必須要件】

・理化学試験、無菌試験、またはバリデーションの実務経験(いずれか) ・GMPの基礎知識を有し、チームで標準化運用に取り組める方

【歓迎・尚可】

・分析法移管/分析法バリデーションの実施経験 ・洗浄バリデーションの実施経験 ・英語文書の読解・作成、会議での意思疎通(翻訳ツール利用可)

募集背景

プロジェクト増加により、積極的に採用を行っております。

企業情報

サマリー:パーソルグループの中核企業として、製薬会社や食品会社の研究開発部、品質管理部、各種研究機関など、 さまざまな最先端の研究開発プロジェクトを、人材面からサポートしています。 主力製品・サービス:■Chall-edge(チャレッジ) https://www.tempstaff.co.jp/kmenu52/ 研究開発職を中心とした理系人材に特化したサービスブランドです。 ライフサイエンス・食品・素材・化学・電気・機械・エネルギーなど、あらゆる分野の研究開発をサポートします。 <業務例> 【医薬分野】※動物向けも含む ■新規タンパク医薬に関わる分析業務 ■再生医療を中心とした動物の先端医療技術の開発 ■新規がん診断方法の研究開発に伴う実験・測定業務 ■点眼薬開発に伴う生化学及び動物実験業務 ■核酸医薬品サンプルの質量分析、合成実験 ■OTC医薬品に関わる分析業務 【バイオ分野】 ■遺伝子・タンパク質等解析、分子生物学実験 ■細胞生物学実験(培養細胞、凍結切片作製、免疫染色等) ■微生物実験(大腸菌の培養、プラスミド調製等) 【化学分野】 ■低分子化合物の合成業務 ■接着剤開発における試作品の製作・評価・実験・計測業務 ■機能性樹脂製品の開発業務 ■新規光学用途フィルムの研究開発業務 ■有期ELディスプレイ、カラーレジストの研究開発業務 ■ポリマーやモノマーの合成実験及び分析業務 【食品、化粧品】 ■機能性食品の研究開発業務 ■食品開発に伴う分析、検査業務 ■基礎化粧品の研究開発業務 ■食品添加物の試作、開発、評価業務

選考プロセス

書類選考  ↓ 面接(1~2回/状況に応じて変更あり)  ↓ 適性検査  ↓ 内定 ※上記フローから変更となる場合がございます ※土曜日や19時以降での選考ご希望の方は別途ご相談ください

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